سمپوزیوم «تشخیص و مدیریت اختلالات متابولیک هیپرآمونمیا و هموسیستینوریا» با حضور اساتید، فوقتخصصان و متخصصان کودکان، غدد، مغز و اعصاب کودکان و نوزادان، به همت انجمن پزشکان کودکان ایران برگزار شد.
به گزارش روابط عمومی انجمن پزشکان کودکان ایران، سمپوزیوم «تشخیص و مدیریت اختلالات متابولیک؛ هیپرآمونمیا و هموسیستینوریا» روز پنجشنبه ۲۵ تیرماه بهصورت حضوری و مجازی با اعطای ۵ امتیاز بازآموزی برگزار شد.
این برنامه با هدف ارتقای دانش پزشکان در زمینه تشخیص، درمان و مدیریت اختلالات متابولیک ارثی و آشنایی با جدیدترین دستاوردهای علمی در این حوزه برگزار شد و مورد استقبال متخصصان کودکان، فوقتخصصان غدد کودکان، فوقتخصصان مغز و اعصاب کودکان، فوقتخصصان نوزادان و سایر علاقهمندان قرار گرفت.
در این سمپوزیوم، اساتید برجسته کشور تازهترین یافتههای علمی و تجربیات بالینی خود را درباره جنبههای مختلف بیماریهای هیپرآمونمیا و هموسیستینوریا ارائه کردند و بر اهمیت تشخیص زودهنگام، درمان بهموقع و آموزش مستمر پزشکان و خانوادهها برای پیشگیری از عوارض جبرانناپذیر این بیماریها تأکید شد.
از مهمترین محورهای علمی این برنامه میتوان به پاتوفیزیولوژی هیپرآمونمیا، درمان هیپرآمونمیا، مدیریت هیپرآمونمیا حاد در نوزادان، علائم بالینی و روشهای تشخیص هموسیستینوریا، پاتوفیزیولوژی مرتبط با هموسیستینوریا، درمان اختلالات سیکل اوره، مدیریت هموسیستینوریا و معرفی روشهای نوین درمانی اشاره کرد.
سخنرانان این سمپوزیوم همچنین با اشاره به شیوع بیشتر بیماریهای متابولیک ارثی در جوامعی که ازدواجهای خویشاوندی در آنها رایجتر است، بر ضرورت افزایش آگاهی جامعه پزشکی، توسعه برنامههای آموزشی، تشخیص سریع بیماران و بهرهگیری از درمانهای نوین تأکید کردند.
در این نشست، آخرین دستورالعملهای علمی، روشهای تشخیصی، پروتکلهای درمانی و تجربیات مراکز تخصصی کشور در زمینه مدیریت بیماران مبتلا به اختلالات متابولیک ارثی مورد بررسی و تبادل نظر قرار گرفت.
انجمن پزشکان کودکان ایران با برگزاری این سمپوزیوم، گامی دیگر در راستای ارتقای آموزش مداوم جامعه پزشکی، توسعه دانش تخصصی و بهبود کیفیت خدمات درمانی به کودکان مبتلا به بیماریهای متابولیک ارثی برداشت.